Molekulārā diagnostika: vēža diagnostika un pacientu vadība 2021. gads
48 videoklipi + 2 PDF faili, kursa lielums = 13.30 GBJŪS IEGŪSIT KURSU, IZMANTOJOT MŪŽA LEJUPIELĀDES SAITE (ĀTS ĀTRUMS) PĒC MAKSĀJUMA
In Molekulārā diagnostika: vēža diagnostika un pacientu vadība, jomas eksperti pārskata pašreizējās koncepcijas un jaunākās metodes, iedziļinoties piemērotā molekulāro testu izmantošanā dažādiem audzēju veidiem, lai informētu par diagnozi, prognozi vai ārstēšanu, izmantojot uz pierādījumiem balstītas vadlīnijas.
Lekcijas šajā tiešsaistes CME kursā ilustrē izplatītākās diagnostikas nepilnības, īpašu uzmanību pievēršot variantu interpretācijai un molekulāro testu norēķinu sarežģītībai. Tā ir medicīniskā tālākizglītība, kas jums palīdzēs:
- Izstrādāt atbilstošus audu apstrādes protokolus
- Novērtējiet citoģenētiskās un molekulārās metodes, tostarp nākamās paaudzes sekvencēšanas testus
- Atzīt izmaksu ziņā efektīvas, laika ziņā jutīgas pieejas molekulārajiem pētījumiem, tostarp bezšūnu DNS testēšanai
- Nosakiet ģenētiskās variācijas klīniskās interpretācijas procesu
- Analizējiet izmaksas un iespējamos ieņēmumu avotus molekulārās diagnostikas programmām
- Apsveriet būtiskos un jaunos biomarķierus parastos pieaugušo un bērnu cietos un šķidros audzējos
Mācību mērķi
Pabeidzot šo aktivitāti, dalībnieki varēs labāk:
- Izstrādājiet atbilstošus audu apstrādes protokolus, lai atvieglotu molekulāro testēšanu
- Novērtējiet citoģenētiskās un molekulārās metodes, tostarp dažāda veida nākamās paaudzes sekvencēšanas testus
- Atzīt izmaksu ziņā efektīvas un laika ziņā jutīgas pieejas molekulārajiem pētījumiem vēža diagnostikā, tostarp bezšūnu DNS testēšanas ieviešanā
- Nosakiet ģenētiskās variācijas klīniskās interpretācijas procesu
- Analizējiet molekulārās diagnostikas programmu izmaksas un iespējamos ieņēmumu avotus
- Apsveriet būtiskus un jaunus molekulāros biomarķierus daudzos izplatītos pieaugušo un bērnu cietos un šķidros audzējos
Mērķauditorija
Šis kurss palīdzēs patologiem, onkologiem un doktora grāda iegūšanai apmācītiem darbiniekiem, kas strādā molekulārās diagnostikas laboratorijās vai farmācijas nozarē, kā arī onkoloģijas un patoloģijas praktikantiem.
Tēmas un runātāji:
Ievads molekulārajā diagnostikā - Fei Dongs, MD
Paraugu apstrāde molekulāriem panākumiem — Linete M. Šola, MD
Ievads citoģenētiskajās tehnikās - Azra Ligon, PhD
Jautājumu un atbilžu sesija - Moderatore – Valentīna Nardi, MD; Dr. Dongs, Šols un Ligons
Ievads nākamās paaudzes secībā — Laura Makkonaila, PhD
Ievads NGS bioinformātiskos cauruļvados Ryan J. Schmidt, MD, PhD
Jautājumu un atbilžu sesija - Moderatore – Valentīna Nardi, MD; Dr. Makkonails un Šmits
Ievads šķidrajā biopsijā (DNS sekvencēšana bez šūnām) — Tehniskās tēmas — Long Phi Le, MD, PhD
Ievads šķidrajā biopsijā (DNS bezšūnu sekvencēšana) — klīniskie pielietojumi Džūlija Siravegna, PhD
Audzēja mutāciju slodzes un mikrosatelītu nestabilitātes pārbaude - Džonatans Novaks, MD, PhD
Jautājumu un atbilžu sesija - Moderatore – Valentīna Nardi, MD; Dr. Le un Novaks
Tiešsaistes uzlabotas darbnīcas: informātika — Long Phi Le, MD, PhD
Krūts vēža molekulārā diagnostika Debora Dilona, MD
Ginekoloģisko audzēju molekulārā diagnostika - Lauren Ritterhouse, MD, PhD
Jautājumu un atbilžu sesija - Moderators – Linete M. Šola, MD; Dr. Dilons un Riterhauss
Melanomas molekulārā diagnostika - Raiens Dž. Salivans, MD
Bērnu un retu audzēju molekulārā diagnostika - Valentīna Nardi, MD
Metastātisks iekaisuma miofibroblastisks audzējs - Alanna Church, MD un Katherine Janeway, MD, MMSc
Jautājumu un atbilžu sesija - Moderators – Linete M. Šola, MD; Dr. Baznīca, Džeinvejs un Salivans
Secības un kopiju skaita variantu klīniskā interpretācija (Vēža NGS) – Fei Dongs, MD
Gēnu saplūšanas klīniskā interpretācija - Valentīna Nardi, MD
Dīgļu līnijas vēža predispozīcijas klīniskā interpretācija - Diāna Mandelkere, MD, PhD
Jautājumu un atbilžu sesija - Moderators – Linete M. Šola, MD; Dr. Dongs, Mandelkers un Nardi
Tiešsaistes uzlabotais seminārs: kodolsintēzes interpretācija — Ādams Fišs, MD, PhD
Aktuālās tēmas par mieloīdo audzēju - Valentīna Nardi, MD
Aktuālās tēmas izmērāmu (minimālu) atlikušo slimību pārbaudēs — Anete S. Kima, MD, PhD
Mērķtiecīga saplūšana akūtā limfoblastiskā leikēmijā - Marians H. Heriss, MD, PhD
Jautājumu un atbilžu sesija - Moderators – Linete M. Šola, MD; Dr. Hariss, Nardi un Kima
B-šūnu limfomu molekulārā diagnostika Skots B. Lovičs, MD, PhD
T-šūnu limfomu molekulārā diagnostika Deivids Vainstoks, MD
Hematoloģiskā ļaundabīgā audzēja gadījuma prezentācija - Hanno Hoks, MD, PhD un Valentīna Nardi, MD
Jautājumu un atbilžu sesija - Moderators – Linete M. Šola, MD; Dr. Lovičs, Nardi, Vainstoks un Hoks
Sarkomu molekulārā diagnostika - Adrians Marino-Enrikess, MD, PhD
Gliomu molekulārā diagnostika - David Meredith, MD, PhD
Visa genoma DNS metilēšanas profilēšanas klīniskie pielietojumi - Matija Snuderl, MD
Jautājumu un atbilžu sesija - Moderatore – Valentīna Nardi, MD; Dr. Marino-Enrikess, Meredita un Snuderls
Papildu darbnīca: Microarray un NGS kopijas numurs - Adrians Dubuks, PhD
Plaušu vēža molekulārā diagnostika Linete M. Šola, MD
Vairogdziedzera vēža molekulārā diagnostika - Dora Dias-Santagata, PhD, FACMG
Jautājumu un atbilžu sesija - Moderatore – Valentīna Nardi, MD; Dr. Dias-Santagata un Sholl
Molekulārie biomarķieri GU vēža ārstēšanai - Atish Choudhury, MD, PhD
GI vēža molekulārā diagnostika - Džonatans Novaks, MD, PhD
Klīniskā gadījuma prezentācija un diskusija (plaušu audzējs) – Mark M. Awad, MD, PhD un Lynette M. Sholl, MD
Jautājumu un atbilžu sesija - Moderatore – Valentīna Nardi, MD; Dr. Avads, Šols, Čodhurijs un Novaks
Norēķinu un regulējuma problēmas — Johens K. Lennercs, MD, PhD
Iespējas molekulārās laboratorijas vadībā – Nīls Lindemans, MD
Klīniskie pētījumi un normatīvie jautājumi – Hetal Marble, PhD
Jautājumu un atbilžu sesija - Moderatore – Valentīna Nardi, MD; Dr. Iafrate, Lennerz, Lindeman un Marble
Sākotnējās izlaišanas datums: Oktobris 30, 2021
Izbeigšanas datums: Janvāris 31, 2024